Interpretacja indywidualna z dnia 22 września 2023 r., Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej, sygn. 0111-KDIB3-3.4013.218.2023.2.AM

Zwolnienie z opodatkowania akcyzą etanolu zużytego do produkcji produktu leczniczego.

Interpretacja indywidualna – stanowisko prawidłowe

Szanowni Państwo,

stwierdzam, że Państwa stanowisko w sprawie oceny skutków podatkowych opisanego zdarzenia przyszłego w podatku akcyzowym w zakresie pytania nr 1 i nr 2 jest prawidłowe.

Informuję, że w zakresie pytania oznaczonego we wniosku nr 3, dotyczącego dopuszczalnych norm zużycia napojów alkoholowych zostanie wydane odrębne rozstrzygnięcie.

Zakres wniosku o wydanie interpretacji indywidualnej

Państwa wniosek z 3 lipca 2023 r. o wydanie interpretacji indywidualnej, który dotyczy zwolnienia od podatku akcyzowego etanolu używanego do produkcji produktu leczniczego wpłynął 7 lipca 2023 r. W odpowiedzi na wezwanie uzupełnili go Państwo pismem z 23 sierpnia 2023 r. (wpływ 28 sierpnia 2023 r.) Treść wniosku jest następująca:

Opis zdarzenia przyszłego

X S.A. (dalej: Spółka) prowadzi działalność gospodarczą w zakresie produkcji i dystrybucji produktów leczniczych, produktów kosmetycznych i suplementów diety. Spółka posiada (...) zakłady produkcyjne.

Dla celów produkcyjnych Spółka nabywa alkohol etylowy (etanol) o kodzie CN 2207 10 00 (dalej „Etanol”).

Zakup Etanolu odbywa się ze składu podatkowego do podmiotu zużywającego - Spółka w tym przypadku występuje jako podmiot zużywający Etanol na cele uprawniające do zwolnienia.

Transport Etanolu odbywa się do Zakładu Spółki zlokalizowanego w Y, gdzie wykorzystuje go do wyrobu produktów leczniczych, o których mowa w art. 30 ust. 9, pkt 4 ustawy z dnia 06.12.2008 r. o podatku akcyzowym (tekst jednolity Dz. U. z 2022 r., poz. 143 z późn. zm.). W szczególności Etanol jest zawarty w produktach leczniczych w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2021 r. poz. 1977 i 2120 - dalej „u.p.f.”) oraz nalewkach i wyciągach ziołowych, które zgodnie z decyzją Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dalej „URPLWMiPB”) zarejestrowane są jako substancje czynne, które spełniają wymagania dotyczące produktu leczniczego i ostatecznie wykorzystywane są do wyrobu produktów leczniczych przez Spółkę.