Interpretacja indywidualna z dnia 28 lipca 2022 r., Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej, sygn. 0111-KDIB3-3.4013.124.202.1.MK

Zwolnienie z akcyzy alkoholu etylowego zużywanego w produkcji produktów leczniczych

Interpretacja indywidualna – stanowisko prawidłowe

Szanowni Państwo,

stwierdzam, że Państwa stanowisko w sprawie oceny prawnej skutków podatkowych opisanego zdarzenia przyszłego w podatku akcyzowym, dotyczące zwolnienia z akcyzy alkoholu etylowego zużywanego w produkcji produktów leczniczych, jest prawidłowe.

Zakres wniosku o wydanie interpretacji indywidualnej

Państwa wniosek z 31 maja 2022 r. o wydanie interpretacji indywidualnej, dotyczący zwolnienia z akcyzy alkoholu etylowego zużywanego w produkcji produktów leczniczych wpłynął 31 maja 2022 r. Treść wniosku jest następująca:

Opis zdarzenia przyszłego

Wnioskodawca jest osobą prawną działającą w branży produkcji i dystrybucji na rynkach: farmaceutycznym, wyrobów medycznych, kosmetycznym i suplementów diety. Firma (…).

Dla celów produkcyjnych Spółka nabywa alkohol etylowy (etanol) o kodzie CN 2207 10 00 (dalej „Etanol”). Zakup odbywa się:

 1) ze składu podatkowego do składu podatkowego Spółki w trybie zawieszonej akcyzy, od której odprowadzany jest podatek akcyzowy w momencie przekazania gotowego produktu do sprzedaży (tzn. wyprowadzenie ze składu); skład podatkowy Spółka prowadzi w (…), gdzie Wnioskodawca posiada zakład produkcyjny (dalej „Zakład” lub „Skład podatkowy”).

 2) ze składu podatkowego do podmiotu zużywającego - Spółka występuje w tym przypadku, jako podmiot zużywający Etanol na cele uprawniające do zwolnienia.

Niniejszy wniosek dotyczy opcji numer 2, to znaczy sytuacji, w której Etanol jest nabywany do Spółki występującej jako podmiot zużywający. Transport Etanolu odbywa się do Zakładu Spółki, gdzie wykorzystuje go do wyrobu produktów leczniczych, o których mowa w art. 30 ust. 9 pkt 4 ustawy o podatku akcyzowy. W szczególności Etanol jest zawarty w produktach leczniczych w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2021 r. poz. 1977 i 2120 - dalej „u.p.f.”) oraz nalewkach i wyciągach ziołowych, które zgodnie z decyzją Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dalej „URPLWMiPB”) zarejestrowane są jako substancje czynne, które spełniają wymagania dotyczące produktu leczniczego i ostatecznie wykorzystywane są do wyrobu produktów leczniczych Wnioskodawcy. W efekcie we wszystkich przypadkach Etanol albo bezpośrednio jest wykorzystywany do wyrobu produktów leczniczych albo stworzenia substancji czynnych, które finalnie są wykorzystane do wytworzenia produktu leczniczego (dalej łącznie jako „produkty lecznicze”). Ostatecznie w wyniku działań Wnioskodawcy powstają następujące produkty lecznicze: (…).