Wyrok NSA z dnia 10 lutego 1998 r., sygn. I SA 1127/97
1. Art. 60 ust. 1 ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i nadzorze farmaceutycznym /Dz.U. nr 105 poz. 452 ze zm./ odnosi się do przypadków "naruszenia wymagań dotyczących warunków wytwarzania i przechowywania środków farmaceutycznych oraz materiałów medycznych" i ma zastosowanie do leków gotowych, a nie do leków recepturowych.
2. Zgodnie z art. 65 powołanej ustawy, w postępowaniu przed organami Państwowego Nadzoru Farmaceutycznego stosuje się przepisy Kodeksu postępowania administracyjnego, a stosownie do tych przepisów, rozstrzygnięcia organów wymagają wyczerpującego, przekonywającego uzasadnienia prawnego i faktycznego, z uwzględnieniem w razie potrzeby opinii biegłych.
UZASADNIENIE
Krajowy Inspektor Farmaceutyczny decyzją z dnia 26 czerwca 1997 r., na podstawie art. 54 ust. 1 pkt 1 i art. 65 ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i nadzorze farmaceutycznym /Dz.U. nr 105 poz. 452 ze zm./ oraz art. 138 par. 1 pkt 1 Kpa, utrzymał w mocy decyzję Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w W. z dnia 30 października 1996 r., którą na podstawie art. 51 pkt 2 i art. 60 ust. 1 ww. ustawy z dnia 10 października 1991 r. polecono Teresie K.-K.:
Już dziś zamów dostęp
do IFK Platforma Księgowych i Kadrowych
- Codzienne aktualności prawne
- Porady i artykuły z najpopularniejszych czasopism INFOR wraz z bieżącymi wydaniami
- Bogatą bibliotekę materiałów wideo
- Merytoryczne dodatki, ściągi, plakaty
