Interpretacja indywidualna z dnia 21 maja 2021 r., Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej, sygn. 0114-KDIP1-2.4012.40.2021.2.ŁN

Zakwalifikowanie świadczenia między zainteresowanymi jako dostawy towarów

INTERPRETACJA INDYWIDUALNA

Na podstawie art. 13 § 2a, art. 14b § 1 oraz art. 14r ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. Ordynacja podatkowa (Dz. U. z 2020 r. poz. 1325 ze zm.) Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej stwierdza, że stanowisko Wnioskodawcy przedstawione we wniosku wspólnym z dnia 20 stycznia 2021 r. (data wpływu za pośrednictwem ePUAP 28 stycznia 2021 r.), uzupełnionym w dniu 13 maja 2021 r. (data wpływu 17 maja 2021 r.) na wezwanie Organu z dnia 23 maja 2021 r. o wydanie interpretacji indywidualnej dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie określenia powstania obowiązku podatkowego oraz prawa do odliczenia podatku – jest prawidłowe.

UZASADNIENIE

W dniu 28 stycznia 2021 r. wpłynął ww. wniosek wspólny o wydanie interpretacji przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie określenia powstania obowiązku podatkowego oraz prawa do odliczenia podatku. Wniosek uzupełniono pismem z 13 maja 2021 r. (data wpływu 17 maja 2021 r.).

We wniosku przedstawiono następujący stan faktyczny i zdarzenie przyszłe:

Spółka jest polskim rezydentem podatkowym. Spółka prowadzi działalność w formie spółki z ograniczoną odpowiedzialnością i jest zarejestrowanym podatnikiem VAT czynnym w Polsce.

Spółka w ramach prowadzonej działalności gospodarczej planuje dystrybuować wyroby medyczne w postaci multisensorycznych urządzeń do diagnostyki w wersji standard i Pro (dalej: „Urządzenia”, „Urządzenie”). Urządzenia zostały zgłoszone do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych jako wyrób medyczny w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2015 r. o wyrobach medycznych. Urządzenia zostały dopuszczone do obrotu na terytorium Polski - Urządzenia zostaną wprowadzone do obrotu po ich wyprodukowaniu. Zgłoszenia zostały dokonane przez Spółkę będącą właścicielem marki Urządzenia. Urządzenia uzyskały także stosowne certyfikacje CE - zgodności z wymaganiami załącznika II Dyrektywy 93/42/EWG dotyczącej wyrobów medycznych.