Interpretacja indywidualna z dnia 16 lipca 2026 r., Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej, sygn. 0112-KDSL1-2.4011.394.2026.2.PS

Interpretacja indywidualna – stanowisko prawidłowe

Szanowny Panie,

stwierdzam, że Pana stanowisko w sprawie oceny skutków podatkowychopisanego stanu faktycznego w zryczałtowanym podatku dochodowym od niektórych przychodów osiąganych przez osoby fizyczne jest prawidłowe.

Zakres wniosku o wydanie interpretacji indywidualnej

4 maja 2026 r. wpłynął Pana wniosek z 4 maja 2026 r. o wydanie interpretacji indywidualnej. Uzupełnił go Pan pismami z 15 czerwca 2026 r. (wpływ 15 czerwca 2026 r.) oraz z 1 lipca 2026 r. (wpływ 1 lipca 2026 r.) – w odpowiedzi na wezwanie. Treść wniosku jest następująca:

Opis stanu faktycznego

Wnioskodawca jest przedsiębiorcą, ma polską rezydencję podatkową, złożył oświadczenie o wyborze formy opodatkowania zryczałtowanym podatkiem dochodowym od niektórych przychodów osiąganych przez osoby fizyczne, prowadzi ewidencję przychodów. Świadczy dla wielu różnych głównie zagranicznych przedsiębiorców usługi zapewnienia kontroli i jakości badań klinicznych. Badania kliniczne są niezbędne do oceny bezpieczeństwa i skuteczności nowych leków, terapii, szczepionek i wyrobów medycznych, ponieważ dostarczają wiarygodnej wiedzy medycznej, aby wyżej wymienione mogły być dopuszczone do powszechnego stosowania i leczenia pacjentów. Zleceniodawcami Wnioskodawcy są głównie sponsorzy badania klinicznego (np. producenci leków), organizacje prowadzące badania na zlecenie, firmy organizujące audyty w zakresie badań klinicznych albo ośrodki badawcze. Wnioskodawca na podstawie zlecenia świadczy usługę weryfikacji zgodność prowadzenia badania klinicznego (…) oraz protokołem badania. Badania kliniczne są regulowane i protokół kliniczny musi być zatwierdzony przez właściwe władze (w Unii Europejskiej przez (…) i władze poszczególnych państw członkowskich, w Stanach Zjednoczonych Ameryki przez (…)). Zgodnie z prawem lokalnym oraz międzynarodowym, monitorowanie badań klinicznych jest wymaganym i niezbędnym elementem składowym badania klinicznego prowadzącego do wdrożenia nowych lub innowacyjnych leków, technologii biomedycznych czy procedur terapeutycznych.