Wyrok NSA z dnia 12 grudnia 2007 r., sygn. II GSK 253/07

Uzyskanie przed dniem 1 stycznia 2000 r. zezwolenia na obrót produktem leczniczym w Szwajcarii, automatycznie uznawanego przez Księstwo

Lichtensteinu, stanowi przeszkodę do uzyskania w Polsce dodatkowego świadectwa ochronnego (prawa ochronnego) na ten produkt, stosownie do art. 19

a lit h rozporządzenia Rady (EWG) nr 1768/92 z dnia 18 czerwca 1992 r. dotyczącego stworzenia dodatkowego świadectwa ochronnego dla produktów

leczniczych (Dz. U. UE L. 92.182.1 ze zm.).

Naczelny Sąd Administracyjny w składzie: Przewodniczący Sędzia NSA Janusz Drachal (spr.) Sędziowie NSA Jan Bała Jan Kacprzak Protokolant Maciej Dębski po rozpoznaniu w dniu 12 grudnia 2007r. na rozprawie w Izbie Gospodarczej skargi kasacyjnej U. B. C. z siedzibą w V. (K.) od wyroku Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w W. z dnia 27 marca 2007 r. sygn. akt VI SA/Wa 1685/06 w sprawie ze skargi U. B. C. z siedzibą w V. (K.) na decyzję Urzędu Patentowego Rzeczypospolitej Polskiej z dnia [...] lipca 2006 r. nr [...] w przedmiocie odmowy udzielenia dodatkowego prawa ochronnego oddala skargę kasacyjną NSA/wyr.1 wyrok

Wojewódzki Sąd Administracyjny w W. wyrokiem z dnia 27 marca 2007 r. (sygn. akt VI SA/Wa 1685/06), oddalił skargę U. of B. C. z siedzibą w V. (Kanada) na decyzję Urzędu Patentowego Rzeczypospolitej Polskiej z dnia [...] lipca 2006 r., nr [...], [...] wydanej w przedmiocie odmowy udzielenia dodatkowego prawa ochronnego.

Sąd dokonał ustaleń na podstawie następującego stanu faktycznego.

Decyzją z dnia [...] kwietnia 2006 r. Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej odmówił U. of B. C. z siedzibą w V. (Kanada) udzielenia dodatkowego prawa ochronnego dla produktu o nazwie werteporfina podnosząc, że nie został spełniony wymóg przewidziany w art. 19a lit. h rozporządzenia Rady (EWG) nr 1768/92 z dnia 18 czerwca 1992 r. dotyczącego stworzenia dodatkowego świadectwa ochronnego dla produktów leczniczych (Dz. U. UE L. 92.182.1 ze zm.) oraz art. 2 ustawy z dnia 6 czerwca 2002 r. o zmianie ustawy - Prawo własności przemysłowej (Dz. U. z 2002 r., Nr 108, poz. 945, dalej: ustawa zmieniająca), ponieważ pierwsze zezwolenie na wprowadzenie produktu na rynek jako produktu leczniczego zostało uzyskane przed datą przyjętą jako graniczna dla okresu przejściowego w Polsce (tj. 1 stycznia 2000 r.).