Interpretacja indywidualna z dnia 19.02.2013, sygn. IBPP3/443-1230/12/AZ, Dyrektor Izby Skarbowej w Katowicach, sygn. IBPP3/443-1230/12/AZ
zwolnienia od podatku VAT wytwarzanych mieszanin żywienia klinicznego pozajelitowego
Na podstawie art. 14b § 1 i § 6 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997r. Ordynacja podatkowa (t. j. Dz. U. z dnia 3 lipca 2012r. poz. 749 ze zm.) oraz § 2 i § 5 rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 20 czerwca 2007r. w sprawie upoważnienia do wydawania interpretacji przepisów prawa podatkowego (Dz. U. Nr 112, poz. 770 ze zm.) Dyrektor Izby Skarbowej w Katowicach działając w imieniu Ministra Finansów stwierdza, że stanowisko Wnioskodawcy, przedstawione we wniosku, który wpłynął do tut. organu w dniu 7 listopada 2012r., uzupełnionym pismem z dnia 28 stycznia 2013r. (data wpływu 30 stycznia 2013r.) o udzielenie pisemnej interpretacji przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie zwolnienia od podatku VAT wytwarzanych mieszanin żywienia klinicznego pozajelitowego - jest nieprawidłowe.
UZASADNIENIE
W dniu 7 listopada 2012r. wpłynął ww. wniosek o udzielenie pisemnej interpretacji przepisów prawa podatkowego w indywidualnej sprawie dotyczącej podatku od towarów i usług zwolnienia od podatku VAT wytwarzanych mieszanin żywienia klinicznego pozajelitowego. Wniosek został uzupełniony pismem dnia 28 stycznia 2013r. (data wpływu 30 stycznia 2013r.), będącym odpowiedzią na wezwanie tut. organu nr IBPP3/443-230/12/AZ z dnia 17 stycznia 2013r.
W przedmiotowym wniosku zostało przedstawione następujące zdarzenie przyszłe:
Spółka z o.o. (Wnioskodawca) jest czynnym zarejestrowanym podatnikiem podatku VAT, prowadzi działalność na terytorium kraju. Wnioskodawca na zlecenie lekarzy leczących pacjentów w szpitalach, hospicjach, zakładach opiekuńczo-leczniczych i ambulatoriach produkuje mieszaniny żywienia klinicznego pozajelitowego. Mieszaniny każdorazowo przygotowywane są dla pacjentów leczonych w powyższych placówkach na podstawie recept lekarskich, w specjalnie do tego celu przygotowanej tzw. pracowni żywieniowej, niemieszczącej się na terenie szpitala.
Za produkcję mieszanin żywienia klinicznego odpowiedzialny jest każdorazowo farmaceuta z wykształceniem wyższym w tym zakresie (magister farmacji). Półprodukty służące do wytworzenia mieszanin żywienia klinicznego są zarejestrowane do obrotu na terenie RP jako leki do użytku zamkniętego i przeznaczone do przetoczeń dożylnych. Producentami tych półproduktów są takie firmy jak: F..., A...., B.
Już dziś zamów dostęp
do IFK Platforma Księgowych i Kadrowych
- Codzienne aktualności prawne
- Porady i artykuły z najpopularniejszych czasopism INFOR wraz z bieżącymi wydaniami
- Bogatą bibliotekę materiałów wideo
- Merytoryczne dodatki, ściągi, plakaty
